实验室检测：
基孔肯雅热的诊断，原国家卫计委2018年发布的《基孔肯雅热诊断》标准（WS/T 590—2018）指出酶联免疫分析法（ELISA）可作为基孔肯雅热诊断依据，提示病人血清或脑脊髓液标本中CHIKV IgM抗体阳性，表示病人新近感染CHIKV，可作为病例诊断的依据；恢复期血清特异性抗体（IgG 或中和抗体）滴度比急性期升高 4 倍及以上，或急性期抗体阴性而恢复期抗体阳性，可作为病例确诊的依据。
基孔肯雅病毒(CHIKV)、登革病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)均主要由伊蚊传播,流行地区重叠,感染后的临床表现相似,但治疗原则与预后有显著不同,因此，实验室检测是基孔肯雅热疾病鉴别的重要手段，也是基孔肯雅热防治的关键。ELISA具有良好的特异性和敏感性，操作简单，适合于大规模筛查，是目前CHIKV的经典检测方法。InBios公司研制的CHKG-1基孔肯雅热IgG试剂盒是基于酶联夹心免疫测定法，灵敏度高达90.9%。另据美国疾控中心对2015 年 ６ 月 之 前 开 发 的 ６ 种CHIKV IgM 捕获ELISA商品化试剂盒进行评估结果，欧盟和InBios生产的试剂盒诊断准确率分别为99％和100％。
